Medien-Zeugs

Du hast das dauernde Erklären Deiner Erkrankung satt? Du möchtest Dich nicht immer und immer wieder rechtfertigen? Musst Du auch nicht. Lass das doch einfach andere für Dich tun.

In den Medien wird immer öfter über ME/CFS berichtet. Schnapp Dir einfach den Link dieser Seite und schicke ihn an Familie, Freunde, Kollegen und Ärzte weiter. Das hilft ihnen, die Krankheit besser zu verstehen und gleichzeitig spart es Dir Nerven und Akku. Hier meine kleine feine Medien-Auswahl für Dich:

Film

Die preisgekrönte Doku Unrest von Jennifer Brea zeigt sehr beeindruckend wie schwer die Auswirkungen von ME/CFS sein können. Der Film ist in den USA offiziell für die ärztliche Fortbildung akkreditiert worden. Du kannst ihn auf der Unrest-Webseite als DVD kaufen oder über Netflix, iTunes, Amazon Prime oder vimeo anschauen.

Fernsehen

Kaum Forschung bei ME/CFS
(Odysso - Wissen im SWR, 05.02.2020)

Der Fernsehbeitrag ist Teil einer großen Info-Seite vom SWR zu ME/CFS. Hier findest Du Fernseh- und Audiobeiträge rund um die Erkrankung und die fehlende Forschung und Anerkennung in Deutschland. Inerviewpartner sind unter anderen Prof. Scheibenbogen von der Charité Berlin und Dr. Prusty von der Uni Würzburg.

Chronisches Erschöpfungssyndrom - Aktionstage der Betroffenen
(ARD - Tagesschau, 12.05.2019, Autor: Andreas Kegel/BR)

Die Tagesschau sendete am 12. Mai mehrmals am Tag einen Beitrag über ME/CFS und den #MillionsMissing-Protest in München. Dazu wurde auch ein Internet-Artikel mit der Beantwortung der wichtigsten Fragen veröffentlicht.

Das Chronische Erschöpfungssyndrom
(BR - Abendschau, 08.05.2019, Autorin: Conny Kleinschroth)

Der Kurzbeitrag von Conny Kleinschroth zeigt meine persönliche Krankheitsgeschichte.

Kampf gegen die chronische Erschöpfung
(3sat - nano, 31.05.19, Autoren: Andreas Kegel/Conny Kleinschroth - BR)

Der Beitrag im Wissenschaftsmagazin nano gibt Einblick in die aktuelle biomedizinische Forschung des Helmholtz Zentrum München und der Uni Würzburg. Neben Dr. Bhupesh Prusty kommt auch Prof. Uta Behrends zu Wort. Sie leitet an der Kinkerklinik Schwabing der TU München eine Spezialsprechstunde für Kinder und Jugendliche, die nach einem Pfeifferschen Drüsenfieber an ME/CFS erkranken. Der Beitrag ist hier abrufbar (ab Min. 08:30).

Mein Leben mit chronischem Erschöpfungssyndrom
(puls/funk, 07.05.19 - Die Frage, Reporter: Frank Seibert)

Der Beitrag über Manuel hat mich sehr beeindruckt und berührt. Manuel ist schwer an ME/CFS erkrankt und zeigt sehr persönlich, wie er mit der Erkrankung lebt. Er ist übrigens von sich aus aktiv geworden, um die Erkrankung in die Öffentlichkeit zu bringen und hat sich dafür den sehr anstrengenden Dreharbeiten ausgesetzt. Chapeau!

Mit 19 Jahren Pflegefall
(ARD-Mittagsmagazin, 24.05.19, RBB)

Der Beitrag im Mittagsmagazin zeigt den 19-jährigen Melvin, der durch die Erkrankung zum Pflegefall wurde und rund um die Uhr von seiner Mutter versorgt werden muss. Neben Prof. Scheibenbogen von der Charité Berlin kommen auch Sebastian Musch von der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS und der Hausarzt Dr. Grothusen zu Wort.

Leben ohne Power - Was ist das Chronische Fatigue Syndrom?
(ZDF - Volle Kanne, 13.05.19)

Ein weiterer Fernsehbeitrag über ME/CFS und #MillionsMissing lief am 13. Mai bei Volle Kanne (ZDF). Prof. Scheibenbogen ist anschließend im Studio zu Gast.

Talking ME/CFS on ITV News

Der Fernseh-Journalist Gary Burgess erkrankte 2017 mit Anfang 40 an ME/CFS und erzählt im Beitrag von seinem Leben mit der Erkrankung. Mehr Artikel und Videos von Gary findest Du auf seinem Blog Zonked Club, der mich auch sehr zu einigen Artikeln für die CFS-Ladestation inspiriert hat. Außerdem hat Gary "The ME Show" produziert - einen Podcast mit Interviewgästen rund um ME/CFS.

Radio

Nichts geht mehr. Wenn Du eine rätselhafte Krankheit hast und keiner kann Dir helfen
(Bayern 2 - Tagesticket, 10.05.19, Moderation: Birgit Frank)

Im Tagesticket-Früh-Podcast erzählt Sonja Kohl als Schwerbetroffene aus ihrem Leben mit ME/CFS. Sonja ist übrigens Mitorganisatorin von #MillionsMissing - und das wie viele andere von ihrem Bett aus. Auch hier: Chapeau!

Jahrelang krank – Das Chronische Erschöpfungssyndrom
(Bayern 2 - IQ Wissenschaft und Forschung, 05.07.18, Autorin: Yvonne Maier)

Das Feature von Yvonne Maier ist sehr sorgfältig recherchiert und die komplexen Hintergründe zu ME/CFS werden sehr einfach und verständlich dargestellt. Die Erkenntnisse zur biomedizinischen Forschung sind wirklich spannend. Außerdem geht es um die schwierige Lage für Betroffene und die Aufklärungskampagne #MillionsMissing. Den dazugehörigen Online-Artikel kannst Du hier nachlesen.

"Habe Die Ehre!" - Chronic Fatigue Syndrome-Patientin Katharina Herr
(BR Heimat, 31.05.19, Moderation: Jochen Wobser)

In der zweistündigen Live-Talksendung "Habe die Ehre" durfte ich mit meinem ehemaligen Arbeitskollegen Jochen Wobser über meine persönliche Krankheitsgeschichte sprechen - und darüber, wie die Krankheit mein Leben verändert hat.

Chronisches Erschöpfungssyndrom - Wenn sich Therapie-Empfehlungen widersprechen
(B5 - Wissenschaft und Technik, 01.09.19, Autorin: Yvonne Maier)

Journalistin Yvonne Maier berichtet kritisch über die Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage der Grünen zur Situation ME/CFS-Betroffener in Deutschland. Auch die Grünen und die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS haben zur Antwort der Regierung Stellung genommen. Du kannst sie hier und hier nachlesen.

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Wer lieber lesen mag, findet Infos und Hintergründe in folgenden Artikeln:

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